Evo kako su mi odgovorili iz Y-full-a:
Hello Dejan Urošević.
For sample YF108975, all analyzed SNPs in subclades below R-Y32147 are
negative. The exception is SNP FT166340, for which there is no coverage,
preventing the allelic state from being determined—it could be either
positive or negative.
The estimated time to the most common ancestor with sample YF100942 is
currently 1,400 years (95% confidence interval: 100–1,800 years ago).
Best regards, Tatiana
YFull Team
Уколико мислите на резултат који се појављује у блоку 1 на овом примеру са слике, ту обично нема реда "Hg variants" који помињете и први пут чујем за тако нешто. Код резултата у које имам увид (укупно 4) га нема и нисам сигуран шта би могао да значи. Могу једино да претпоставим да вам можда вредност за SNP FT166340 из неког разлога није очитана, а на све млађе гране испод њега сте негативни, па остављају могућност да сте R-FT166340*. Са STR то не би смело да има везе. Све остало је јасно. Дакле за сада сте извесно R-Y32147*, а евентуално R-FT166340*, али не и грана испод FT166340.
Трећи ред "Terminal SNPs" који помињете су SNP-ови који дефинишу грану R-Y32147 и на њих сте позитивни.
Пишите YFull-у да вам појасне ово у вези "Hg variants" уколико неко други не зна о чему је реч. Одговориће вам сигурно. Ако се деси да се ради о овоме што сам претпоставио, можете за неких 20 евра номиновати и засебно тестирати тај SNP код YSEQ. Пошто сте код њих већ радили WGS тест, они ваш ДНК узорак већ имају.
