Замолио бих појашњење јер нисам упућен у то шта се добија са тестом SNP L14 за почетак или одмах Y-NGS. И где се и како то ради.
И још једно појашњење молим Вас: како то да има више њих са истим резултатом лао ја G2a M406 L14 а да немам поклапање са њима.
И како то да постоји сличност са резултатима поменутих особа из Италије, Шведске и других... И колико је то поклапање и од када и шта би то требало да значи.
Преци нам у погледу прапоријекла остављају двије врсте записа о себи у Y хромозому, Y-STR и SNP. Једна врста зписа је Y-STR и то су она 23 маркера из теста који сте урадили. Означавају се најчешће са DYS. Они бројеви примјера ради DYS393=10 означавају да се секвенца AGAT на одговарајћем мјесту на хромозому понавља десет пута и зато стоји та вриједност. Низ Y-STR маркера јесте хаплотип, како сте урадили 23 маркера Ваш хаплотип је на 23 маркера.
Прегледом Вашег хаплотипа и кориштењем NevGen-а утврђено је да Ваш хаплотип припада хаплогрупи G2a-M406, могуће његовој потмочакој грани L14. Прије него што објаснимо хаплогрупу написаћемо филоченетски низ од M406 линије и он је:
Y-Адам > A0-T > A1> A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK> G > G-P287 > G-P15 (ово је G2a) > G-L1259 > G-L30 > G-CTS574 > G-M406
G-M406 промјена десила се код човјек који је живио прије 14.500 година, а предак данашњих M406 мушкараца живио је прије 12.200 година, погледати
https://www.yfull.com/tree/G-M406/ .
Предачки низ од G-L14 је:
Y-Адам > A0-T > A1> A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK> G > G-P287 > G-P15 (ово је G2a) > G-L1259 > G-L30 > G-CTS574 > G-M406 > G-M3317 > G-FGC5089 > G-FGC5081 > G-Y2724 > G-L14
Промјена која је означена као G-L14 десила се прије 8.100 година, а заједнички предак свих тестираних G-L14 мушкараца живио је прије 4.900 година.
Сви ми имамо наше низове до данашњих, с'тим да они нису сви откривени, а откривају се тако што се уради Y-NGS тест или онај који садржи Y-NGS тест.
Е сад, да се вратимо на хаплогрупу, њу дефинише SNP (снип), а то поједностављено замјена мјеста једног нуклеотида са неким другим, примјера ради узећемо L14. Промјена L14 десила се на позицији 20756109 гдје је испис C у Т.
SNP тестом L14 ради се позиција 20756109 и провјерава се је ли испис C у Т, ако јесте то значи да Ви имате ту мутацију и Ви сте потомак тог човјека и Ваш предачки низ је: Y-Адам > A0-T > A1> A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK> G > G-P287 > G-P15 (ово је G2a) > G-L1259 > G-L30 > G-CTS574 > G-M406 > G-M3317 > G-FGC5089 > G-FGC5081 > G-Y2724 > G-L14.
Ко уради Y-NGS сазнаје максимум, готово све своје предачке записе (што зависи од покривености хромозома тестом), већа покривеност више информација.
Ова инострана поклапања у оваквом односу не значе пуно, јер је у питању поређених 19 маркера, па је могућност конвергенције велика.