Следећи велики попуст се реално може очекивати тек око 25. новембра ("црни петак"), а они регуларни попусти се дешавају 3-4-5 пута годишње готово код свих фирми, а нарочито код FamilyTreeDNA.
Најчешће су на попусту аутозомални тестови, које могу да раде и мушкарци и жене. Овим тестом се ефективно могу открити сродници који са нама деле било ког претка (мушког или женског) негде до 5 генерација уназад - натегнуто можда и до шест-седам, али на тако далеком нивоу добија се гомила тзв. спекулативних, непоузданих погодака ("шум").
За откривање даљег порекла по директној, непрекинутој женској (мајчиној) линији користе се мтДНК (mtDNA) тестови, а за непрекинуту мушку (очеву) линију постоје четири врсте тестова:
1) Y-STR тестови, попут ових које организује друштво "Порекло". Овим тестовима се може сазнати не само припадност старијој грани одређене хаплогрупе, већ често и припадност неком познатом и профилисаном роду, преко степена сличности/блискости STR маркера и обично и крсне славе. Тест је ценовно примејчив и обично га сви урадимо као својеврсну "иницијацију" у генетску генеалогију, али су резултати ипак на нивоу процене, што је некоме довољно да задовољи знатижељу.
2) Тестирање појединачних SNP мутација (или панела SNP мутација). То је тест сврставања у већ познате хаплогрупе, претходно откривене скупљим/детаљнијим тестовима, али се њиме не расветљава генеалошко стабло људског рода, тј. не откривају се никакве нове мутације.
3) Секвенцирање Y хромозома (најпознатији тест је Big Y-700) којим се откривају нове, до сада непознате мутације које носи само тестирани, односно сазнаје његова најмлађа, терминална хаплогрупа. Тест је доста скуп (нешто испод 400 долара на попусту), али представља "индустријски стандард" и једини је начин да будете сврстани на стабло компаније FTDNA, која као и фирма YFull одржава филогенетско стабло људског рода (за неке хаплогрупе је FTDNA стабло много профилисаније него YFull стабло, а негде важи и обрнуто - па је најбоље бити на оба).
4) Секвенцирање комплетног генома (WGS - Whole Genome Sequencing) којим се секенцирају свих 23 пара хромоома + мтДНК. Ово је најдетаљнији тест који постоји - не постоји ништа више што се теоретски може урадити. Да би се резултати интерпретирали, неопходно је послати сирове резултате на анализу компанији YFull. Има неколико фирми које раде ове тестове, нпр. Dante Labs, YSEQ, Nebula Genomics итд.
