Поздрав. Ово су моји резултати теста:
18. Огњеновић, Јовањдан, Какањ, Кистање
Припада хаплогрупи R1a-M458>L1029. Поседује две вредности које се ређе јављају код припадника ове гране, повишене DYS390=26 и DYS19=17. Занимљиво је да су му најближа двојица тестираних са простора Косова чији резултати још увек нису јавни, од којих се разликује на само 1 од 23 маркера. На 2 од 23 маркера разликује се од Бајића из Бугојна (Јовањдан) и Лончара из Рађевића код Пљеваља (Ђурђевдан). На 2 од 17 маркера разликује се од још неколицине тестираних из Лике и Босанске Крајине чији резултати такође нису јавни.
За Огњеновиће се у литератури наводи да су у Какњу први пут забележени у 18. веку, а тестирани је у упитнику навео да су по породичном предању досељени око 1730. године из Ријеке Црнојевића.
Да ли ми неко ко је стручнији од мене може рећи да ли се на основу резултата (налазе се у табели) може одредити подграна?
Занима ме шта значе ове повишене вредности?
Пошто сте нови "у материји", а знам колико је мени требало да похватам конце, ево да пробам да помогнем да се снађете за почетак:
Процена ваше припадности хаплогрупи R1a-M458>L1029 добијена је помоћу софтверског предвиђачана НЕВГЕН (
www.nevgen.org) на основу вредности STR маркера. Термин "повишена вредност маркера" значи да имате нешто вишу вредност одређеног маркера него што је просек других тестираних припадника истог рода (рецимо већина осталих има вредност 12 а код вас је 13).
Предвиђач НЕВГЕН не може вам тачно утврдити подграну којој припадате. Он у својој бази података има похрањен велики број хаплотипова (STR вредности) тестираних особа за које је SNP тестирањем тачно утврђена припадност одређеној хаплогрупи. НЕВГЕН затим утврђује са којима од других тестираних ваш конкретан хаплотип има најбоље уклапање, те на основу тога даје процену вероватноће коју хаплогрупи припадате. Дакле, то је само процена која је обично врло поуздана, али не може вам утврдити најнижу подграну на хаплостаблу којој припадате.
Ако желите да прецизније утврдите подграну којој припадате, имате неколико опција:
1) Да извршите додатна SNP тестирања рецимо преко фирме YSEQ. Овакви тестови коштају типично до стотинак долара/евра, зависи колико дубоко желите "да копате". Међутим, ово су тестови за "сврставање" а не за "откривање". То значи да проверавају да ли сте позитивни на неке
већ познате мутације, али не откривају нове SNP мутације (новеле) које носите у свом Y хромозому.
2) Можете да секвенцирате (скоро) цео Y хромозом код фирме FamilyTreeDNA, дубинским тестом познатим као Big Y-700 који представља "индустријски стандард" за ове врсте тестова. Ово је Next Generation Sequencing тест, којим се откривају и постојеће и нове мутације. Овим тестом ћете добити списак ваших SNP новела и бити сврстани у прецизну подграну на хапло-стаблу које одржава фирма FTDNA. Ваши резултати се пажљиво ручно проверавају од стране њихових аналитичара и одбацију се очитавања која нису довољно поуздана. Такође, добијате приступ софистицираним софтверским алатима за анализу својих резултата и проналажење генетских покплапања у бази FTDNA, гледате где су вам ближа и даља поклапања на мапи света итд. Уз доплату можете и преузети своје податке и дати их на додатну анализу код фирме YFULL и сл.
3) Можете да секвенцирате комплетан геном (свих 23 пара хромозома) тестовима које нуде фирме Dante Labs, Nebula Genomics, YSEQ и сл. Секвенцирањем комплетног генома, добијате и очитавања Y хромозома који сте наследили по мушкој линији, као и митохондријалне ДНК (mtDNA) коју сте наследили по женској линији (преко мајке мајчине мајке итд.). Ове фирме су више фокусиране на сирово секвенцирање и немају неке посебне софтверске алате намењене генеалогији, али обзиром да добијате BAM фајл, можете га послати на независну анализу руској фирми YFULL.
Слањем резултата на анализу компанији YFULL, сазнаћете не само којој прецизно хаплогрупи припадате у хаплостаблу које одржава ова фирма, већ и видети са којима сте од других тестираних нa YFULL имали некада у историји заједничког претка, као и оквирну процену када је тај ваш заједнички предак живео (узети са резервом). На овај начин можда можете расветлити и своје даље порекло, а и дати допринос глобалној генеолошкој науци, помоћи да се боље разумеју миграторни токови итд.
Међутим, имајте у виду да NGS/WGS тестови нису ни мало јефтини (ради се о стотинама евра или долара), али типично око Божића или за "Black Friday" буду озбиљни попусти па се могу поручити доста повољније.