Може ли само објашњење да ли ти мршави резултати, како рекосте, значе да се ништа више ни не може сазнати? Јер, радио је WGS, ја сам мислио да више од тога ни не може да се ради, зар не?
Циљано STR тестирање (нпр. FTDNA Y-STR 111 тест) се генерално ради другачијом методом (користе се прајмери, као за PCR тест за COVID, а сумњиви резултати се проверавају скупим Сангер тестовима). На тај начин се поуздано очитавају вредности STR маркера, али се уопште не добијају SNP мутације.
Код WGS теста се са друге стране поуздано откривају SNP мутације које тестирани појединац носи у свом геному (односно за наше потребе Y хромозому), а вредности STR маркера се као споредни ефекат, софтверски препознају из сирових резултата.
Међутим, пошто се секвенцирање целог генома ради у парчићима од 150 базних парова који се поравнавају са референтним геномом да би се одредило шта је заправо очитано, дешава се да почетак или крај STR секвенце не упадне у прочитаних 150 базних парова ("преломи се"), нарочито код дужих STR секвенци и у том случају је тешко софтверски одредити колико пута се нека секвенца понавља.
Због тога број софтверски очитаних STR вредности код WGS тестова често зависи од фактора среће, односно како се појединцу "заломило".
У сваком случају, након што урадиш BigY/WGS тест, вредности STR маркера ти и нису више претерано битне, јер STR маркери ионако само служе за "регрутацију" потенцијалних кандидата за она права, дубља SNP тестирања, на основу блискости STR хаплотипа.
