Аналитичари компаније FTDNA открили су и документовали врло необичну мутацију (масовну делецију) коју су означили са
FFT25, а која је присутна само код људи који припадају некој подграни хаплогрупе R1b-M269.
Ради се о јако великој делецији чији узрок је непознат,
од чак 3.328 базних парова, почев од позиције 7.720.500 на Y хромозому.
Међутим, шта је "квака 22"... Обзиром да је референтни људски геном заснован на особи која припада R1b-M269 хаплогрупи, у референтном људском геному се на позицији 7.720.500 налази само један нуклеотид (цитозин, латинично слово C).
Сви остали људи на свету, односно припадници свих других хаплогрупа које нису R1b-M269, почевши од позиције 7.720.500 у свом Y хромозому имају "екстра" 3,327 базних парова. Проблем је што се сирова очитавања овог региона Y хромозома на жалост не могу мапирати/поравнати са GRCh38 референтним геномом, па су стога и евентуалне мутације у овом региону тренутно генеалошки невидљиве.
Када буде објављена нова верзија референтног људског генома, ова аномалија ће готово сигурно бити узета у обзир.