PANEL 1 (1-12)
Marker DYS393 DYS390 DYS19** DYS391 DYS385 DYS426 DYS388 DYS439 DYS389I DYS392 DYS389II***
Value 15 25 14 10 15-16 11 12 13 14 11 30
PANEL 2 (13-25)
Marker DYS458 DYS459 DYS455 DYS454 DYS447 DYS437 DYS448 DYS449 DYS464
Value 15 8-9 11 11 26 14 20 32 13-14-16-16
PANEL 3 (26-37)
Marker DYS460 Y-GATA-H4 YCAII DYS456 DYS607 DYS576 DYS570 CDY DYS442 DYS438
Value 11 9 19-22 15 13 16 18 36-39 12 11
Rea
Претпостављам да те највише интересује процена у коју подграну у оквиру Е-М35 стабла овај хаплотип може да се сврста.
За ту сврху најбоље је пропустити га кроз Невген предвиђач. Не знам да ли си то можда већ радио а оно што ја добијам као резултат је да Невген претпоставља да је у питању грана E-M123, али није ни близу сигуран као што је то случај са проценом већине других хаплогрупа.
Разлог за то је вероватно да нема довољно људи (ако уопште има икога) који имају сличне STR вредности а који су се тестирали на SNP. Ја могу само да се придружим процени Невгена. А по њему, ако случајно није E-M123 онда је можда E-V22.
Оно најглавније што знам о E-M123 сам већ написао, а ако се ради о E-V22 то је доста другачија прича. Нпр, E-V22 је нпр доста ближи E-V13 од E-M123 (гледано филогенетски, тј по сродности мушке линије).
Све у свему редак је случај да неко са 37 маркера не сазна много више од онога што је знао са 12.
Ако FTDNA и данас поступа онако како је то било када сам ја имао 37 маркера а још нисам тестирао SNP, онда би он негде на свом налогу требао да има препоруку од FTDNA за тзв. SNP Pack test. Нпр, за мене је препорука била да урадим V68 SNP Pack test, што сам ја и учинио и сазнао која сам подграна и то кроз неколико нивоа.
Дакле своди се на то да ли је он спреман на даље "инвестиције". Ако није онда му преостаје да чека да се појави неко ко има сличан хаплотип и за ког ће се знати и SNP на неком нижем нивоу. А то може да потраје и годинама...