Око хиљаду година.
Аналитичари FTDNA имају "оштре судијске критеријуме" и понекад не признају некоме SNP за који се у Chromosome Browseru види да постоји, али је позиција очитана само 5-6 пута.
Рецимо мој отац и ја наводно имамо "5 non-matching variants", али када се у Chromosome Browseru погледају снипови које ја имам а он наводно нема (потребно је инсталирати екстензију
BAMsAway за Google Chrome да би се моји снипови могли проверити код њега), уочи се да он заправо јесте позитиван на њих, али да су "плитко" очитани (4-5-6 пута) па му их нису признали.
Све у свему, тај број од "26 non-matching variants", треба узети са резервом ("мож' да буде, ал' не мора да значи"). Рецимо обојица су реално позитивни на барем још десетак дељених снипова, али код првог очитано квалитетно, код другог није - ето је једна разлика. Онда код другог очитано лепо, а код првог није - ето је још једна разлика итд.
У случају да су тестови били идеални и да заиста има 26 непоклапајућих снипова између особа - то би вероватно била нека солидна процена удаљености заједничког претка.