Неколицина наших N2 је направила тест на маркеру DYS464 код YSeq. Добивам различите информације како се добијени резултати уписују у предвиђаче. Неки кажу 13-13-14-14, а неки 13-14-14-14. Остављам Уредништву да одлучи како ће се резултати уписати у табелу Порекла.
Тестирани су Ђилас, Црнчевић и Стакић а DYS464 резултати свих тестираних су 13-13-14-14-14-14, а DYS464X је 13g-13g-14g-14g-14g-14g
Захваљујем се пуно свима који су пристали и омогучили ово додатно тестирање!
Таман сте ме подсетили на овај проблем.
Маркери са већим бројем копија, из палиндромског дела Y хромозома, код којих се број копија маркера може разликовати, су нешто на шта треба обратити пажњу. За сада се у табели Српског ДНК пројекта ове ствари не означавају, већ се увек уписује стандардни број копија маркера, што може довести до погрешног тумачења приликом поређења хаплотипова. У табелама пројеката на FTDNA је наведен реалан број копија маркера.
Навешћу свој пример да бих појаснио.
Тестиран сам преко FTDNA и показало се да имам већи врој копија маркера од стандардног у случају три тестирана
multy-copy маркера:
DYS459: 9-9-9
DYS464: 14-14-15-15-15-16
CDY: 34-34-38
Стандардни број копија за DYS459 и CDY је два (означени као
a и
b), а за DYS464 је четири (означени као
a,
b,
c и
d). У табелу Српског ДНК пројекта су ми унете вредности:
DYS459: 9-9
DYS464: 14-15-15-16
CDY: 34-38
Увећање броја копија појединог маркера се сматра посебним мутационим догађајем и самим тим увећава генетичку удаљеност два хаплотипа. Према стандардном инфинитном моделу мутација, који користе на FTDNA, било каква промена броја копија ових маркера (са 2 на 3 или са 4 на 6) се рачуна као повећање генетичке удаљености за један. Ово се из наше тренутне табеле не може установити.
Рачуначи који процењују време до најближег заједничког претка такође не узимају ове ствари у обзир јер би прорачун тада сигурно био компликованији са техничке стране. Нисам нигде успео да нађем колика је стопа мутација које доводе до увећања број копија наведених маркера, па не знам колики је реалан значај ових појава при поређењу хаплотипова. Колико видим, мали број људи има овакве нестандардне бројеве копија.
У сваком случају, нешто на шта би требало обратити пажњу и можда укључити могућност уноса вредности већег броја копија за поменуте маркере када се буде радио редизајн табеле и сајта.