Аутор Тема: Медицина и Генетика  (Прочитано 7101 пута)

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Медицина и Генетика
« послато: Септембар 25, 2016, 05:29:14 поподне »
Занима ме постотак Дипитренове контрактуре шаке (Dupuytren's contracture) у Србији (односно генерално међу Србима, а и шире). Доказано има везе са викиншком I1 (евентуално R1b-U106, R1b-L38, R1a-Z284).

http://www.pubfacts.com/detail/27301240/Similar-Distributions-of-Dupuytrens-Contracture-and-Y-Chromosome-Haplogroup-I-Among-Modern-Europeans

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1305903/

На мрежи Милош

  • Уредник СДНКП
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 4995
  • Y134591 Тарски Никшићи
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #1 послато: Септембар 25, 2016, 06:53:20 поподне »
Занима ме постотак Дипитренове контрактуре шаке (Dupuytren's contracture) у Србији (односно генерално међу Србима, а и шире). Доказано има везе са викиншком I1 (евентуално R1b-U106, R1b-L38, R1a-Z284).

http://www.pubfacts.com/detail/27301240/Similar-Distributions-of-Dupuytrens-Contracture-and-Y-Chromosome-Haplogroup-I-Among-Modern-Europeans

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1305903/

Нe знaм кojи je пocтoтaк мeђу  Cpбимa, aли je мoj oтaц имa.

Ван мреже НиколаВук

  • Уредник
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 6540
  • I2-PH908>Y52621>Y189944, род Никшића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #2 послато: Септембар 25, 2016, 07:09:19 поподне »
Први пут чујем за овај синдром...свакако би било занимљиво ако би могло да се доведе у везу конкретно са Y-хромозомом, а не неким другим генетским чиниоцем.
Чињеницама против самоувереног незнања.

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #3 послато: Септембар 25, 2016, 07:10:49 поподне »
Нe знaм кojи je пocтoтaк мeђу  Cpбимa, aли je мoj oтaц имa.

Предпостављам да сте Динарик? Управо због тога је и занимљив Дипитрен, јер се цела I-грана почела ширити континентално у позном палеолиту (последње Ледено доба) .

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #4 послато: Септембар 25, 2016, 08:43:35 поподне »
Ево нешто што се пре свега односи на припаднике R1b (укључујући и наше "источне", само треба у крвној слици да обрате пажњу на повишено жељезо), наиме ради се о "келтској болести"Celtic Disease тј. Celtic Curse,  Hereditary Haemochromatosis (наследној хемохроматози, Сидерофилији > гомилању жељеза у организму, са крајним исходом у цирози јетре.)

https://en.wikipedia.org/wiki/Iron_overload
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3142605/
« Последња измена: Септембар 25, 2016, 08:57:03 поподне админ »

Ван мреже Лепеничанин

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 918
  • R1b
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #5 послато: Септембар 25, 2016, 09:09:14 поподне »
Цитат
Haemochromatosis

Ја сам одавно то прочитао и уплашио се, али сви су ми резултати одувек били добри, тако да мислим да у нашој популацији где смо сви доста "шареног" порекла, има много мање случајева него што се дешава у САД где су се "слични сличнима радовали".

Иначе ми је јетра двоструко већа од просечне, али немам никаквих негативних промена. Ипак сам Келт само по праоцу.  ::)

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #6 послато: Септембар 25, 2016, 09:18:44 поподне »
Хмм, је л` редовно контролишеш засићеност трансферина и серумског феритина? Провери те две вредности чешће, забрињавајуће је повећање јетре. У случају Хемохроматозе, помаже само пуштање крви, може и пијавицама - није шала!!!!

Ван мреже Лепеничанин

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 918
  • R1b
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #7 послато: Септембар 25, 2016, 09:38:24 поподне »
Хвала на бризи!

Искрено, више сам бринуо због деце. Надам се да ипак неће бити проблема, пратићемо анализе и убудуће.

На мрежи Милош

  • Уредник СДНКП
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 4995
  • Y134591 Тарски Никшићи
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #8 послато: Септембар 25, 2016, 09:51:03 поподне »
Cличнo oвoмe, иaкo нeмa вepoвaтнo вeликe вeзe ca Y xpoмoзoмoм, je и нпp. и мултиплe cклepoзa, кoja бeлeжи пoвeћaнo пpиcуcтвo у Eвpoпи и CAД-у, a cмaњуje ce кaкo ce идe кa eквaтopу. Cличaн je cлучaj и ca витилигoм...

Ван мреже vojinenad

  • Етнолог
  • *********
  • Поруке: 2211
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #9 послато: Новембар 03, 2016, 09:19:41 поподне »
Cличнo oвoмe, иaкo нeмa вepoвaтнo вeликe вeзe ca Y xpoмoзoмoм, je и нпp. и мултиплe cклepoзa, кoja бeлeжи пoвeћaнo пpиcуcтвo у Eвpoпи и CAД-у, a cмaњуje ce кaкo ce идe кa eквaтopу. Cличaн je cлучaj и ca витилигoм...
За мултипле склерозу сам негде давно прочитао да се јавља само у оним деловима света где су у својим освајањима допрли Нормани. Рецимо у Кини нису знали за ову болест све до новијег времена. Занимљиво да је једно од подручја где је значајно изражена управо област Херцеговина, а баш ту је најзаступљенија и И1-П109, као и то да су Херцеговци уз Норвежане највиши растом у Европи.

Синиша Јерковић

  • Гост
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #10 послато: Новембар 03, 2016, 09:22:52 поподне »
За мултипле склерозу сам негде давно прочитао да се јавља само у оним деловима света где су у својим освајањима допрли Нормани. Рецимо у Кини нису знали за ову болест све до новијег времена. Занимљиво да је једно од подручја где је значајно изражена управо област Херцеговина, а баш ту је најзаступљенија и И1-П109, као и то да су Херцеговци уз Норвежане највиши растом у Европи.

Било је једно давно истраживање које је повезивало неке болести срца са хаплогрупом I. Такође чини мисе да је било и неко истраживање везано за повезаност брзину прогресије сиде и хаплогрупу I.

Вјероватно би се негдје на интернету та истраживања могла наћи.

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #11 послато: Децембар 21, 2017, 12:23:43 пре подне »
Занимљиво, да се међу популациама са високим постотком N1c, као нпр. Мари и Чуваши учесталиа заступљеност - остеопетрозе (мермерне болести / петрификациа костиу) примећуе. Да ли су и припадници других N-грана тои болести склони - питање ие.

https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopetrosis



СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5805
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #12 послато: Децембар 21, 2017, 12:49:48 пре подне »
Било је једно давно истраживање које је повезивало неке болести срца са хаплогрупом I. Такође чини мисе да је било и неко истраживање везано за повезаност брзину прогресије сиде и хаплогрупу I.

Вјероватно би се негдје на интернету та истраживања могла наћи.
Неки чланак сам нашао о томе
https://www.news-medical.net/news/20130618/Men-with-haplogroup-I-of-Y-chromosome-have-5025-greater-risk-of-developing-heart-disease.aspx
Men with haplogroup I of Y chromosome have 50% greater risk of developing heart disease
University of Leicester scientists have discovered a potential genetic contributor to the increased risk of heart disease among men.

A team of researchers including clinicians and scientists have made an important step forward in search of the mechanisms underlying increased risk of coronary artery disease in men who carry a particular type of the Y chromosome (haplogroup I).
The team, from the University's Department of Cardiovascular Sciences and Department of Health Sciences, have followed up their recent award-winning study showing that men with haplogroup I of the Y chromosome have a 50 per cent greater risk of developing the disease.

Their new paper goes further - and identifies the possible genes of the Y chromosome which could be responsible for its association with coronary artery disease.

Coronary artery disease is the name given to the narrowing of blood vessels delivering blood to the heart, meaning that not enough oxygen can reach it.
The study found that men in haplogroup I have lower numbers of copies of two important Y chromosome genes in macrophages - the type of white blood cells involved in both defence against infections and atherosclerosis.
Specifically, men with haplogroup I were shown to have decreased expression of 2 genes: the ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, Y-linked gene (UTY) and protein kinase, Y-linked, pseudogene (PRKY) in macrophages.
The team found no association between haplogroup I and traditional cardiovascular risk factors - such as high blood pressure, smoking and obesity.

Principal investigator Dr Maciej Tomaszewski, a clinical senior lecturer at the University's Department of Cardiovascular Sciences, said: "I am very pleased with publication of this piece of research. It was conducted as a part of Lisa Bloomer's PhD studentship in my laboratory.

"I believe, we have made another step forward to deciphering the genetic background behind increased risk of coronary artery disease in men with haplogroup I.
Shannon Amoils, Senior Research Advisor at the British Heart Foundation, which part-funded the study, said: "This study continues prize-winning research into the Y chromosome and heart health.

"What's intriguing about these latest findings is the discovery of two specific genes that may be linked to an increased risk of coronary heart disease.

"This is the first time this connection has been made, so it will be interesting to find out more as scientists explore the area further."
Source:
University of Leicester

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #13 послато: Децембар 21, 2017, 01:19:05 пре подне »
Неки чланак сам нашао о томе
https://www.news-medical.net/news/20130618/Men-with-haplogroup-I-of-Y-chromosome-have-5025-greater-risk-of-developing-heart-disease.aspx
Men with haplogroup I of Y chromosome have 50% greater risk of developing heart disease
University of Leicester scientists have discovered a potential genetic contributor to the increased risk of heart disease among men.

A team of researchers including clinicians and scientists have made an important step forward in search of the mechanisms underlying increased risk of coronary artery disease in men who carry a particular type of the Y chromosome (haplogroup I).
The team, from the University's Department of Cardiovascular Sciences and Department of Health Sciences, have followed up their recent award-winning study showing that men with haplogroup I of the Y chromosome have a 50 per cent greater risk of developing the disease.

Their new paper goes further - and identifies the possible genes of the Y chromosome which could be responsible for its association with coronary artery disease.

Coronary artery disease is the name given to the narrowing of blood vessels delivering blood to the heart, meaning that not enough oxygen can reach it.
The study found that men in haplogroup I have lower numbers of copies of two important Y chromosome genes in macrophages - the type of white blood cells involved in both defence against infections and atherosclerosis.
Specifically, men with haplogroup I were shown to have decreased expression of 2 genes: the ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, Y-linked gene (UTY) and protein kinase, Y-linked, pseudogene (PRKY) in macrophages.
The team found no association between haplogroup I and traditional cardiovascular risk factors - such as high blood pressure, smoking and obesity.

Principal investigator Dr Maciej Tomaszewski, a clinical senior lecturer at the University's Department of Cardiovascular Sciences, said: "I am very pleased with publication of this piece of research. It was conducted as a part of Lisa Bloomer's PhD studentship in my laboratory.

"I believe, we have made another step forward to deciphering the genetic background behind increased risk of coronary artery disease in men with haplogroup I.
Shannon Amoils, Senior Research Advisor at the British Heart Foundation, which part-funded the study, said: "This study continues prize-winning research into the Y chromosome and heart health.

"What's intriguing about these latest findings is the discovery of two specific genes that may be linked to an increased risk of coronary heart disease.

"This is the first time this connection has been made, so it will be interesting to find out more as scientists explore the area further."
Source:
University of Leicester

Момци (из I-групе, а и шире), ту помаже само поиачана исхрана на руином, односно црном вину!  :) (због Ресвератрола у опни бобице црног грожђа)

Antioxidant effects of resveratrol in cardiovascular, cerebral and metabolic diseases.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23872128

СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5805
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #14 послато: Децембар 21, 2017, 01:35:51 пре подне »
Момци (из I-групе, а и шире), ту помаже само поиачана исхрана на руином, односно црном вину!  :) (због Ресвератрола у опни бобице црног грожђа)

Antioxidant effects of resveratrol in cardiovascular, cerebral and metabolic diseases.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23872128
То зна чак и Норис Чак  ;D

А и Флоки  ;D
« Последња измена: Децембар 21, 2017, 01:42:31 пре подне ДушанВучко »

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #15 послато: Децембар 21, 2017, 01:46:30 пре подне »
То зна чак и Норис Чак  ;D

А и Флоки  ;D


 :) :) :) одличан лични пример акцие - "капљицом против капи"
СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5805
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #16 послато: Децембар 21, 2017, 01:59:09 пре подне »
:) :) :) одличан лични пример акцие - "капљицом против капи"
  :D

« Последња измена: Децембар 21, 2017, 02:03:01 пре подне ДушанВучко »

Ван мреже vojinenad

  • Етнолог
  • *********
  • Поруке: 2211
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #17 послато: Децембар 21, 2017, 11:01:00 пре подне »
Кад смо већ код тога, давно сам чуо причу о томе да се Multiple sclerosis до скоро јављала по правилу само у оним деловима света где су допрли Нормани. Занимљиво је то да ова болест која се преноси генетски често се јавља баш у области Херцеговине где је као што знамо веома присутна баш I1-P109.

Ван мреже Nebo

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 9315
  • I2a S17250 A1328
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #18 послато: Децембар 21, 2017, 08:10:17 поподне »
Men with haplogroup I of Y chromosome have 50% greater risk of developing heart disease

У мојој фамилији по очевој линији, болести (артеросклероза, тромбоза и сл) и изненадни смртни исходи узроковани срчаним радом и проблемима са крвним судовима (срчани и мождани удар) су најчешћи узрочници смрти.

Ту се преферира ракија, мање вино  :)

Исти узрочници смрти су најчешћи и код фамилије по мајчиној линији, премда, још увек не знам њихово генетско порекло.
"Наша мука ваља за причешћа"

Ван мреже Дробњак

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 1193
  • I1 P109
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #19 послато: Децембар 21, 2017, 08:32:43 поподне »
Неке статистике кажу да се код нас најчешће умире од срчаних болести и да смо нација која процентуално има највише срчаних болесника. То се најчешће повезује са нашим начином исхране (масна храна, где доминирају црвено месо и животињске масноће) али то можда може имати везе са тим да највећи број Срба носи I хаплогрупу. У сваком случају занимљиво.
Искушење баца људе с трона,
роба диже изнад фараона.

На мрежи Милош

  • Уредник СДНКП
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 4995
  • Y134591 Тарски Никшићи
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #20 послато: Децембар 21, 2017, 08:52:50 поподне »


Ова тема је започета Дипитреновом контрактуром, присутном у мојој породици. Има нечег "српског" у тој И2а хаплогрупи.

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5805
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #21 послато: Децембар 21, 2017, 09:04:21 поподне »



Ова тема је започета Дипитреновом контрактуром, присутном у мојој породици. Има нечег "српског" у тој И2а хаплогрупи.
То је имао и мој деда
« Последња измена: Децембар 21, 2017, 09:07:46 поподне ДушанВучко »

Ван мреже Atlantische

  • Уредник СДНКП
  • Памтиша
  • *****
  • Поруке: 1651
  • G2a-FT221531
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #22 послато: Јануар 11, 2018, 12:40:31 поподне »
Research Shows How Alcohol Damages Stem Cell DNA

A team of researchers from the Wellcome Trust Sanger Institute, the MRC Laboratory of Molecular Biology and the University of Cambridge, UK, has shown how alcohol damages chromosomes and mutates stem cells, helping to explain why drinking alcohol increases the risk of developing seven types of cancer.

''Заведени светским чудима, заборависмо на себе и на своје порекло." - М. Капор

Ван мреже Romanijski

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 673
  • Ја ратујем сам...
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #23 послато: Јануар 12, 2018, 10:01:56 пре подне »
 E kad pametnjakovići nisu se sjetili da knjižici ima rubrika krvne grupe, rubrika genetskih analiza i.t.d.  Nijedna baza podataka nije se preko noći formirala, a vrede mnogo... Eto kada uradite pregled krvne grupe i dobijete taj papir to morate da čuvate jer nisu predvidjeli da se negdje unese podatak. Strašno ko određuje šta treba da je u medicinskoj bazi podataka... A kamoli za DNK analize...  nije ni čudo da se više puta radi nešto što je već urađeno ...  Asve košta....  Da li ima svrhe da društvo uputi dopis ministarstvu zdravlja ni sam neznam...

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5805
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #24 послато: Јануар 23, 2018, 01:43:47 поподне »
Ruski naučnici otkrivaju: "Vladimir Putin poseduje zlatan gen"
Horor trogodišnje opsade Lenjingrada od strane nacista tokom Drugog svetskog rata ostavio je posledice na gentski kod građana Sankt Peterburga, uključujući i ruskog predsednika Vladimira Putina koji je rođen samo nekoliko godina nakon okupacije.
Da nije obična naučno-fantastična pretpostavka ili teorija dokaz je i film “Blockade Blood, Genetics“ u režiji Eleonore Lukianove koji su 18. januara gledali zvaničnici iz Ministarstva kulture, Dume, kao i veterani Drugog svetskog rata.

Okupacija Lenjingrada od strane nemačkih i finskih snaga tokom Drugog svetskog rata trajala je 872 dana tokom koje su stanovnici pribegavali najjezivijim načinima da opstanu – jeli su pacove, sopstvene ljubimce, pa čak i lepak da bi preživeli, a važnu ulogu imalo je doniranje krvi vojnicima povređenim u borbi sa nacistima. Od početka nacističke invazije na Sovjetski savez 22. juna 1941. godine, pa do kraja te godine, 25.865 ljudi je dalo krv za povređene vojnike u zamenu za malo hrane.

S obzirom na to da je kreirana posebna krvna supstanca koja je sadržala 10 procenata nulte krvne grupe građani današnjeg Sankt Peterburga imaju „zlatan gen“ – tačnije genetsku mutaciju koja ih čak, prema mišljenju psihologa, objedinjuje u istu psihološku bihejvioralnu grupu.


Priče o „zlatnom genu“ potvrdilo je i istraživanje Instituta za ginekologiju i akušerstvo u Sankt Peterburgu. Još pre nekoliko godina analizirali su grupu ljudi koja je preživela okupaciju i pronašli su tri genetske mutacije koje se povezuju sa efikasnijim metablizomom kod ljudi koji gladuju.

Genetičar Stiven O’Brajen rekao je da su pronalasci Instituta „fascinantni“, ali je upozorio da je mali uzorak preživelih učinio rezultate „mnogo težim za interpretaciju“.

Ipak, Rusi su celu ovu priču dobro iskoristili za veličanje Vladimira Putina kao superčoveka, a za njegove avanturističke podvige i neobjašnjivu snagu u 65. godini izgleda da konačno imaju objašnjenje.
https://www.b92.net/zivot/vesti.php?yyyy=2018&mm=01&dd=23&nav_id=1350185

Ван мреже нцп

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 1359
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #25 послато: Фебруар 25, 2018, 05:41:58 поподне »
Управо тако, поклапања су можда најбољи пут за потребе препознавања реалног удела одређених популација попут Ашкенаске. Наиме, ако постоји неки значајнији број аутосомалних поклапања чија презимена или други подаци указују на одређену популацију, треба проверити да ли се сви поклапате на истим деловима хромозома. Уколике је тако, вероватноћа да заиста имаш претка из те популације је велика...

Малтене у проценат. ;)

Може бити и то, али.



Један од проблема dna.land рачунача јесте управо ''Ашкенази'' компонента, што се примећује и код њему сродног Gencove-а.

То је већ опште познат проблем, о коме се прилично дебатовало по страним форумима. Главно питање је, зашто југоисточним Европљанима (углавном) комерцијални калкулатори избацују лажне ''јеврејске'' проценте. То се да видети гледајући резултате Грка, Бугара, Срба, Албанаца и осталих балканских народа где не тако ретко појединци на одређеним калкулаторима добијају више него високе проценте онога што компанија или човек који стоји иза неког калкулатора назива ''јеврејским'' кластером.

Мислим да је то већ добро објашњено тиме што (за сада) не постоји довољно добар алгоритам који успева да препозна и правилно распореди ту заједничку пан-медитеранску компоненту која у некој далекој прошлости повезује ''балкански'' и ''јеврејски'' кластер.

Сложићемо се да ће алгоритам много лакше издвојити нечији потенцијални афрички проценат који се јасно издваја од европског и медитеранског кластера него неки имагинарни ''јеврејски'' проценат.

За проверу тих углавном ''фалш'' јеврејских постотака увек је најбоље консултовати Јтест на Гедмечу и наравно погледати аутосомална поклапања код компаније где се појединац тестирао и на Гедмечу.

::)
И ја изразих иста запажања и недоумице, као и ви, чак и негодовања када ми је сестра  (живи у Канади) 2017.године рекла да јој је нађено 12,5% Ашкенази јевреја у аутосомалном испитивању, будући да никаквих породичних предања о томе  није било.

 Ради се иначе о породици по дединој линији из Војводине (Бачка), који су од 17.-18. века записани као Срби.

Послала ми  је шта су јој написали "you most likеly  had a fourth grеat grandparеnt, fifth grеat grandparеnt, or sеvеnеth grеat (or grеatеr) grandparеnt  who was 100% Ashkеnazi  Jеwish was born bеtwееn 1690 and 1780".

На жалост (кажем на жалост не због антисемитизма) показало се ово као тачно нешто касније медицинским испитивањем обављеним код ње на мутацију  BRCA 1 исте године  (2017), када је потврђена мутација на једном сегменту  - управо карактеристичном за јевреје Ашкеназе.

Раде се и код нас  анализе на ту мутацију у приватним лабораторијама, мада шаљу у иностранство, ако се ради цео геном износи око 500 евра, а ако се ради само сегмент - члан породице - онда када је већ доказано код неког присуство у породици износи око 120  евра и преко Института за онкологију и радиологију али само ако има медицинских индикација и то код оболелих јер има посебна терапија баш за носиоце ове мутације,  а за не - оболеле јер улазе у посебан програм заштите кроз чешће превентивне прегледе).

Зашто је мутација  BRCA 1  постала управо карактеристичном за јевреје Ашкеназе? Зато што су дуго имали  мале изоловане заједнице, долазило је до склапања бракова унутар тих заједница, и учесталост мутације је много већа код њих у односу на друге популације!

On the origin and diffusion of BRCA1 c.5266dupC (5382insC) in European populations

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3062007/

Чланак објашњава када јe мутација ушла у популацију Ашкеназа (пре 400-500 година у Пољској),  када и где је настала (пре 1800 година на северу Норвешке или Русије), и колико је присутна код других популација.

Сви ти мањи проценти Ашкенази "генетике" код аутосомалног испитивања појединаца са ових простора не би било толико ни значајни, осим за острашћене антисемите, да није ове мутације.

Ту мутацију би лако могао да  му остави као наслеђе неки његов деда који се "заволео" са неком  примера ради норвежанком током ратног заробљеништва  1941-1945 (Оснабрик) или после тога али би статистичка вероватноћа да "покупи" мутацију (с обзиром на бројност норвешке популације) била знатно мања, за разлику од тога да се "заволео" са неким из  Ашкенази популације.

То би било то.

Сад би ме занимало има ли појединаца са ових простора код којих није нађена Ашкенази генетика!?
« Последња измена: Фебруар 25, 2018, 06:31:29 поподне Atlantische »

Ван мреже нцп

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 1359
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #26 послато: Фебруар 25, 2018, 06:41:43 поподне »
Хвала оном ко јe за мутацију BRCA 1 прeбацио овдe!

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #27 послато: Март 13, 2020, 08:43:44 поподне »
занимљив налаз Кримско-Конго вируса хеморагијске грознице у гробници келтског достојанственика (600- 450 B.C) у Баден-Виртембергу (Heuneburg).

https://sr.wikipedia.org/wiki/Кримска_Конго_хеморагијска_грозница
https://www.sciencemag.org/news/2016/12/human-blood-organs-and-surprising-virus-detected-ancient-pottery
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0305440316301790?via%3Dihub
СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ