Надовезујем се на овај Узијев пост, да не отварам нову тему, јер је једним дијелом везан за ово што је поставио.
Гледајући властита поклапања на Family Finder примјетио сам да је тестирање аутосомалне генетике много масовније, него Y-днк. Узрок томе је свакако у приступачнијој цијени аутосомалног теста, а такође и погодности таквог вида теста за женску популацију. Од мојих задњих 20 поклапања на Family Finder, 14 су жене. Ово значи да су жене пронашле у овом тесту далеко већи интерес него што је то случај са Мтдна. Са друге стране, чини ми се да су могућности овакве врсте теста за истраживање поријекла појединаца, па и презимена, недовољно искориштене и на форуму и на сајту. При томе не мислим на општу аутосомалну днк и генералну везу са старим и новим популацијама (о чему се писало), већ прије свега о употреби резултата аутосомалних тестова за реконструкцију породичног стабла, ондосно детаљнија анализа хромозома. Колико ме сјећање служи једино је Узи покушавао да актуелизује тај дио приче. Морам признати да ни сам нисам раније превише обраћао пажњу на те могућности.
Ако сам добро схватио принцип, аутосомални тест нам не може сасвим јасно показати са којим појединцима имамо одређено ближе и даље поријекло. Разлог томе је што од својих предака увијек наслеђујемо само дио гена и теоретски може да се деси да нпр. са неким са ким дијелимо заједничког чукундеду, уопште не дијелимо исте сегменте гена. Њему је у тим многобројним рекомбинацијама отишао један дио гена, а вама други. Истовремено, можете дијелити исте сегменте гена са неким ко је од вас удаљен 7 или више генерација, јер су се на неки начин исти сегменти гена у рекомбинацијама сачували код вас и код тог појединца. Oво значи да вам се на Fаmily finder поклапањима могу појавити неки даљи рођаци,а да вам се неки ближи уопште не појаве.
Логично би онда било запитати се: каква корист уопште од аутосомалног теста?
Корист може бити управо у праћењу тих хромозомалних поклапања. Покушаћу то илустровати на примјеру: на својим Family Finder поклапањима, у категорији 3rd Cousin - 5th Cousin, преко Chromosome Browsera, примјетио сам да са двије женске особе различитих презимена дијелим два прилично крупна сегмента на истом положају хромозома 16. То изгледа отприлике овако:
Послије сам видио, преко објављених породичних стабала, да су те двије женске особе са којима имам поклапање родбински повезане и да се ради о баки и унуци. Тај сегмент који дијелим са њима, дакле је унука наслиједила од баке. За баку су остављени подаци да јој је отац Србин из мјеста Трпиња код Винковаца,а мајка из породице српских оптаната из Мађарске (оца њене мајке сам нашао у списку оптаната из Српскох Хидоша). Моја веза са њима је дакле или преко Трпиње или преко оптаната. Узимајући у обзир смјер сеоба и скорашње везе сасвим је извјесно да је веза преко Трпиње, српског села у источној Славонији, које је након 1697. године било насељено српским становништвом из Босне и Херцеговине. Могу претпоставити да је то та веза.
Наравно, детаљнија тестирања још неких даљих рођака тестиране, у Трпињи, можда би могла још даље одмотати ту везу. У том смислу би алат који је Узи горе поставио, DNA Painter, био итекако користан.
Треба рећи да за ову сврху на Family Finder налогу постоји алатка Chromosome Browser. Њено једино ограничења је што допушта упоређивање до 7 тестираних. Нешто је корисинија сличан алатка на Gedmatch Multi Kit Analysis помоћу којих се може упоредити и до 50 тестираних.
Популаризацијом и објашњењем ових алатки мислим да би се управо већи број припадница љепшег пола могао заинтересовати за истраживање поријекла,а што се увијек спомињало као проблем.