Аутор Тема: Медицина и Генетика  (Прочитано 7122 пута)

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Медицина и Генетика
« послато: Септембар 25, 2016, 05:29:14 поподне »
Занима ме постотак Дипитренове контрактуре шаке (Dupuytren's contracture) у Србији (односно генерално међу Србима, а и шире). Доказано има везе са викиншком I1 (евентуално R1b-U106, R1b-L38, R1a-Z284).

http://www.pubfacts.com/detail/27301240/Similar-Distributions-of-Dupuytrens-Contracture-and-Y-Chromosome-Haplogroup-I-Among-Modern-Europeans

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1305903/

Ван мреже Милош

  • Уредник СДНКП
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 4996
  • Y134591 Тарски Никшићи
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #1 послато: Септембар 25, 2016, 06:53:20 поподне »
Занима ме постотак Дипитренове контрактуре шаке (Dupuytren's contracture) у Србији (односно генерално међу Србима, а и шире). Доказано има везе са викиншком I1 (евентуално R1b-U106, R1b-L38, R1a-Z284).

http://www.pubfacts.com/detail/27301240/Similar-Distributions-of-Dupuytrens-Contracture-and-Y-Chromosome-Haplogroup-I-Among-Modern-Europeans

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1305903/

Нe знaм кojи je пocтoтaк мeђу  Cpбимa, aли je мoj oтaц имa.

На мрежи НиколаВук

  • Уредник
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 6555
  • I2-PH908>Y52621>Y189944, род Никшића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #2 послато: Септембар 25, 2016, 07:09:19 поподне »
Први пут чујем за овај синдром...свакако би било занимљиво ако би могло да се доведе у везу конкретно са Y-хромозомом, а не неким другим генетским чиниоцем.
Чињеницама против самоувереног незнања.

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #3 послато: Септембар 25, 2016, 07:10:49 поподне »
Нe знaм кojи je пocтoтaк мeђу  Cpбимa, aли je мoj oтaц имa.

Предпостављам да сте Динарик? Управо због тога је и занимљив Дипитрен, јер се цела I-грана почела ширити континентално у позном палеолиту (последње Ледено доба) .

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #4 послато: Септембар 25, 2016, 08:43:35 поподне »
Ево нешто што се пре свега односи на припаднике R1b (укључујући и наше "источне", само треба у крвној слици да обрате пажњу на повишено жељезо), наиме ради се о "келтској болести"Celtic Disease тј. Celtic Curse,  Hereditary Haemochromatosis (наследној хемохроматози, Сидерофилији > гомилању жељеза у организму, са крајним исходом у цирози јетре.)

https://en.wikipedia.org/wiki/Iron_overload
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3142605/
« Последња измена: Септембар 25, 2016, 08:57:03 поподне админ »

Ван мреже Лепеничанин

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 918
  • R1b
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #5 послато: Септембар 25, 2016, 09:09:14 поподне »
Цитат
Haemochromatosis

Ја сам одавно то прочитао и уплашио се, али сви су ми резултати одувек били добри, тако да мислим да у нашој популацији где смо сви доста "шареног" порекла, има много мање случајева него што се дешава у САД где су се "слични сличнима радовали".

Иначе ми је јетра двоструко већа од просечне, али немам никаквих негативних промена. Ипак сам Келт само по праоцу.  ::)

Ван мреже Бата Матаранго

  • Познавалац
  • ******
  • Поруке: 579
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #6 послато: Септембар 25, 2016, 09:18:44 поподне »
Хмм, је л` редовно контролишеш засићеност трансферина и серумског феритина? Провери те две вредности чешће, забрињавајуће је повећање јетре. У случају Хемохроматозе, помаже само пуштање крви, може и пијавицама - није шала!!!!

Ван мреже Лепеничанин

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 918
  • R1b
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #7 послато: Септембар 25, 2016, 09:38:24 поподне »
Хвала на бризи!

Искрено, више сам бринуо због деце. Надам се да ипак неће бити проблема, пратићемо анализе и убудуће.

Ван мреже Милош

  • Уредник СДНКП
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 4996
  • Y134591 Тарски Никшићи
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #8 послато: Септембар 25, 2016, 09:51:03 поподне »
Cличнo oвoмe, иaкo нeмa вepoвaтнo вeликe вeзe ca Y xpoмoзoмoм, je и нпp. и мултиплe cклepoзa, кoja бeлeжи пoвeћaнo пpиcуcтвo у Eвpoпи и CAД-у, a cмaњуje ce кaкo ce идe кa eквaтopу. Cличaн je cлучaj и ca витилигoм...

На мрежи vojinenad

  • Етнолог
  • *********
  • Поруке: 2211
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #9 послато: Новембар 03, 2016, 09:19:41 поподне »
Cличнo oвoмe, иaкo нeмa вepoвaтнo вeликe вeзe ca Y xpoмoзoмoм, je и нпp. и мултиплe cклepoзa, кoja бeлeжи пoвeћaнo пpиcуcтвo у Eвpoпи и CAД-у, a cмaњуje ce кaкo ce идe кa eквaтopу. Cличaн je cлучaj и ca витилигoм...
За мултипле склерозу сам негде давно прочитао да се јавља само у оним деловима света где су у својим освајањима допрли Нормани. Рецимо у Кини нису знали за ову болест све до новијег времена. Занимљиво да је једно од подручја где је значајно изражена управо област Херцеговина, а баш ту је најзаступљенија и И1-П109, као и то да су Херцеговци уз Норвежане највиши растом у Европи.

Синиша Јерковић

  • Гост
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #10 послато: Новембар 03, 2016, 09:22:52 поподне »
За мултипле склерозу сам негде давно прочитао да се јавља само у оним деловима света где су у својим освајањима допрли Нормани. Рецимо у Кини нису знали за ову болест све до новијег времена. Занимљиво да је једно од подручја где је значајно изражена управо област Херцеговина, а баш ту је најзаступљенија и И1-П109, као и то да су Херцеговци уз Норвежане највиши растом у Европи.

Било је једно давно истраживање које је повезивало неке болести срца са хаплогрупом I. Такође чини мисе да је било и неко истраживање везано за повезаност брзину прогресије сиде и хаплогрупу I.

Вјероватно би се негдје на интернету та истраживања могла наћи.

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #11 послато: Децембар 21, 2017, 12:23:43 пре подне »
Занимљиво, да се међу популациама са високим постотком N1c, као нпр. Мари и Чуваши учесталиа заступљеност - остеопетрозе (мермерне болести / петрификациа костиу) примећуе. Да ли су и припадници других N-грана тои болести склони - питање ие.

https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopetrosis



СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5812
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #12 послато: Децембар 21, 2017, 12:49:48 пре подне »
Било је једно давно истраживање које је повезивало неке болести срца са хаплогрупом I. Такође чини мисе да је било и неко истраживање везано за повезаност брзину прогресије сиде и хаплогрупу I.

Вјероватно би се негдје на интернету та истраживања могла наћи.
Неки чланак сам нашао о томе
https://www.news-medical.net/news/20130618/Men-with-haplogroup-I-of-Y-chromosome-have-5025-greater-risk-of-developing-heart-disease.aspx
Men with haplogroup I of Y chromosome have 50% greater risk of developing heart disease
University of Leicester scientists have discovered a potential genetic contributor to the increased risk of heart disease among men.

A team of researchers including clinicians and scientists have made an important step forward in search of the mechanisms underlying increased risk of coronary artery disease in men who carry a particular type of the Y chromosome (haplogroup I).
The team, from the University's Department of Cardiovascular Sciences and Department of Health Sciences, have followed up their recent award-winning study showing that men with haplogroup I of the Y chromosome have a 50 per cent greater risk of developing the disease.

Their new paper goes further - and identifies the possible genes of the Y chromosome which could be responsible for its association with coronary artery disease.

Coronary artery disease is the name given to the narrowing of blood vessels delivering blood to the heart, meaning that not enough oxygen can reach it.
The study found that men in haplogroup I have lower numbers of copies of two important Y chromosome genes in macrophages - the type of white blood cells involved in both defence against infections and atherosclerosis.
Specifically, men with haplogroup I were shown to have decreased expression of 2 genes: the ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, Y-linked gene (UTY) and protein kinase, Y-linked, pseudogene (PRKY) in macrophages.
The team found no association between haplogroup I and traditional cardiovascular risk factors - such as high blood pressure, smoking and obesity.

Principal investigator Dr Maciej Tomaszewski, a clinical senior lecturer at the University's Department of Cardiovascular Sciences, said: "I am very pleased with publication of this piece of research. It was conducted as a part of Lisa Bloomer's PhD studentship in my laboratory.

"I believe, we have made another step forward to deciphering the genetic background behind increased risk of coronary artery disease in men with haplogroup I.
Shannon Amoils, Senior Research Advisor at the British Heart Foundation, which part-funded the study, said: "This study continues prize-winning research into the Y chromosome and heart health.

"What's intriguing about these latest findings is the discovery of two specific genes that may be linked to an increased risk of coronary heart disease.

"This is the first time this connection has been made, so it will be interesting to find out more as scientists explore the area further."
Source:
University of Leicester

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #13 послато: Децембар 21, 2017, 01:19:05 пре подне »
Неки чланак сам нашао о томе
https://www.news-medical.net/news/20130618/Men-with-haplogroup-I-of-Y-chromosome-have-5025-greater-risk-of-developing-heart-disease.aspx
Men with haplogroup I of Y chromosome have 50% greater risk of developing heart disease
University of Leicester scientists have discovered a potential genetic contributor to the increased risk of heart disease among men.

A team of researchers including clinicians and scientists have made an important step forward in search of the mechanisms underlying increased risk of coronary artery disease in men who carry a particular type of the Y chromosome (haplogroup I).
The team, from the University's Department of Cardiovascular Sciences and Department of Health Sciences, have followed up their recent award-winning study showing that men with haplogroup I of the Y chromosome have a 50 per cent greater risk of developing the disease.

Their new paper goes further - and identifies the possible genes of the Y chromosome which could be responsible for its association with coronary artery disease.

Coronary artery disease is the name given to the narrowing of blood vessels delivering blood to the heart, meaning that not enough oxygen can reach it.
The study found that men in haplogroup I have lower numbers of copies of two important Y chromosome genes in macrophages - the type of white blood cells involved in both defence against infections and atherosclerosis.
Specifically, men with haplogroup I were shown to have decreased expression of 2 genes: the ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, Y-linked gene (UTY) and protein kinase, Y-linked, pseudogene (PRKY) in macrophages.
The team found no association between haplogroup I and traditional cardiovascular risk factors - such as high blood pressure, smoking and obesity.

Principal investigator Dr Maciej Tomaszewski, a clinical senior lecturer at the University's Department of Cardiovascular Sciences, said: "I am very pleased with publication of this piece of research. It was conducted as a part of Lisa Bloomer's PhD studentship in my laboratory.

"I believe, we have made another step forward to deciphering the genetic background behind increased risk of coronary artery disease in men with haplogroup I.
Shannon Amoils, Senior Research Advisor at the British Heart Foundation, which part-funded the study, said: "This study continues prize-winning research into the Y chromosome and heart health.

"What's intriguing about these latest findings is the discovery of two specific genes that may be linked to an increased risk of coronary heart disease.

"This is the first time this connection has been made, so it will be interesting to find out more as scientists explore the area further."
Source:
University of Leicester

Момци (из I-групе, а и шире), ту помаже само поиачана исхрана на руином, односно црном вину!  :) (због Ресвератрола у опни бобице црног грожђа)

Antioxidant effects of resveratrol in cardiovascular, cerebral and metabolic diseases.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23872128

СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5812
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #14 послато: Децембар 21, 2017, 01:35:51 пре подне »
Момци (из I-групе, а и шире), ту помаже само поиачана исхрана на руином, односно црном вину!  :) (због Ресвератрола у опни бобице црног грожђа)

Antioxidant effects of resveratrol in cardiovascular, cerebral and metabolic diseases.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23872128
То зна чак и Норис Чак  ;D

А и Флоки  ;D
« Последња измена: Децембар 21, 2017, 01:42:31 пре подне ДушанВучко »

Ван мреже Сол

  • Истраживач
  • *******
  • Поруке: 1243
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #15 послато: Децембар 21, 2017, 01:46:30 пре подне »
То зна чак и Норис Чак  ;D

А и Флоки  ;D


 :) :) :) одличан лични пример акцие - "капљицом против капи"
СОКО БАIО СА ТРИЕС ЗМАIEВАХ МРѢЕТ НЕЋЕ ДОК СВѢЕТА ТРАIЕ

На мрежи ДушанВучко

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 5812
  • I2-Y52621>Y189944>Y250780, род Никшића-Гојаковића
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #16 послато: Децембар 21, 2017, 01:59:09 пре подне »
:) :) :) одличан лични пример акцие - "капљицом против капи"
  :D

« Последња измена: Децембар 21, 2017, 02:03:01 пре подне ДушанВучко »

На мрежи vojinenad

  • Етнолог
  • *********
  • Поруке: 2211
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #17 послато: Децембар 21, 2017, 11:01:00 пре подне »
Кад смо већ код тога, давно сам чуо причу о томе да се Multiple sclerosis до скоро јављала по правилу само у оним деловима света где су допрли Нормани. Занимљиво је то да ова болест која се преноси генетски често се јавља баш у области Херцеговине где је као што знамо веома присутна баш I1-P109.

Ван мреже Nebo

  • Члан Друштва
  • Бели орао
  • *****
  • Поруке: 9323
  • I2a S17250 A1328
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #18 послато: Децембар 21, 2017, 08:10:17 поподне »
Men with haplogroup I of Y chromosome have 50% greater risk of developing heart disease

У мојој фамилији по очевој линији, болести (артеросклероза, тромбоза и сл) и изненадни смртни исходи узроковани срчаним радом и проблемима са крвним судовима (срчани и мождани удар) су најчешћи узрочници смрти.

Ту се преферира ракија, мање вино  :)

Исти узрочници смрти су најчешћи и код фамилије по мајчиној линији, премда, још увек не знам њихово генетско порекло.
"Наша мука ваља за причешћа"

Ван мреже Дробњак

  • Члан Друштва
  • Истраживач
  • *****
  • Поруке: 1193
  • I1 P109
Одг: Медицина и Генетика
« Одговор #19 послато: Децембар 21, 2017, 08:32:43 поподне »
Неке статистике кажу да се код нас најчешће умире од срчаних болести и да смо нација која процентуално има највише срчаних болесника. То се најчешће повезује са нашим начином исхране (масна храна, где доминирају црвено месо и животињске масноће) али то можда може имати везе са тим да највећи број Срба носи I хаплогрупу. У сваком случају занимљиво.
Искушење баца људе с трона,
роба диже изнад фараона.