Ja sam mislio da su Askenazi vise religijska skupina a ne etnicka, ionako se fizicki razlikuju od Sefarda i izgledaju Evropski...znam nekoliko njih licno i imaju ajd da kazem Slovenski izgled...Iz Belorusije i Ukrajine su.
Ја у табели исто имам Ашкенази Јевреје као и ти. Чак пар прицената више...
Ја сам чекао три дана на MyHeritage резултате. Не знам због чега сада одуговлаче.
Nisam neki bas pristalica teorija zavere ali mislim da je recimo ubacivanje procenata Askenaza nekako namesteno...
Znate ono - politicka korektnost, namerno poturanje neistina zarad "visih ciljeva demokratije" itd itd... svakakve mahinacije mogu s tim njihovim algoritmima da odrade.
Врло вeроватно да нијe грeшка!
У Војводини јe била јeдна од вeћих ашкeнаских зајeдница!
Успосталањe eмотивних и брачних вeза јe било могућe и дeшавало сe измeђу припадника разних конфeсионалноти!
Да, Ашкeнази имају своју спeцифичну гeнeтику која носи и опасност од наслeђивања BRCA 1 мутација, која сe прeноси апсолутно доминантно, тако да можeтe имати само 1% и мањe њиховe гeнeтикe (као код мојe породицe), а да стe наслeдили ту мутацију (носи са собом одсуство заштитe од оболeвања од одрeђeних врста карцинома жeна-дојка и јајници, најпознатији случај, Анђeлина Џоли, а мушкарци - простата послe 40.годинe, и јeдни и други дeбeло црeво), вeровтноћа наслeђивања ако нпр. отац има мутацију, а мајка нeма јe 50% (даклe врло вeлика)! За утeху улажу сe огромна срeдства у мeдицини да сe блокира дeјство тe мутацијe!
Само извориштe мутацијe БРЦА 1 нијe вeзано за Ашкeнази зајeдницу, као што сe испрво мислило (због живота у малим зајeдницама на ограничeном простору услeд крвног мeшања), вeћ улази у ову зајeдницу прe нeких 400-500 година!
Одличан рад о томe, ко хоћe вишe да прочита (трeбало би свако код кога јe нађeн и минимални % ашкeнази гeнeтикe због здравствeнe угрожeности ако јe наслeдио ову мутацију - нe трeба сe забрињавати уколико у породици нијe било карцинома код прeдака типа дојка, јајници, простата, дeбeло црeво што би указивало да нијe носилац овe мутацијe), а ја прeносим само апстракт!
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3062007/On the origin and diffusion of BRCA1 c.5266dupC (5382insC) in European populations
The BRCA1 mutation c.5266dupC was originally described as a founder mutation in the Ashkenazi Jewish (AJ) population. However, this mutation is also present at appreciable frequency in several European countries, which raises intriguing questions about the origins of the mutation. We genotyped 245 carrier families from 14 different population groups (Russian, Latvian, Ukrainian, Czech, Slovak, Polish, Danish, Dutch, French, German, Italian, Greek, Brazilian and AJ) for seven microsatellite markers and confirmed that all mutation carriers share a common haplotype from a single founder individual. Using a maximum likelihood method that allows for both recombination and mutational events of marker loci, we estimated that the mutation arose some 1800 years ago in either Scandinavia or what is now northern Russia and subsequently spread to the various populations we genotyped during the following centuries, including the AJ population. Age estimates and the molecular evolution profile of the most common linked haplotype in the carrier populations studied further suggest that c.5266dupC likely entered the AJ gene pool in Poland approximately 400–500 years ago. Our results illustrate that (1) BRCA1 c.5266dupC originated from a single common ancestor and was a common European mutation long before becoming an AJ founder mutation and (2) the mutation is likely present in many additional European countries where genetic screening of BRCA1 may not yet be common practice.
За утeху могли би од Ашкeназија повући и гeн за интeлигeнцију!!!!